Об этом сообщают «Известия» со ссылкой на Bloomberg.
В холдинге с 1978 года знали о канцерогенности этого препарата, содержащего ранитидин, но не сообщали об этом и не снимали его с продажи.
Ранитидин создаёт канцероген NDMA — это растворяющаяся в воде жёлтая жидкость. Впервые её связали с риском развития онкологического заболевания в 1956 году. Считается, что это вещество наиболее токсично для печени.
Лишь в 2019 году стало известно, что препарат содержит высокий уровень канцерогена.
Только после этого производители Zantac и регуляторы здравоохранения по всему миру начали отзывать препарат.
Согласно документам Glaxo, компания изначально была осведомлена о проблеме, но скрыла от американского регулятора результаты исследования о канцерогенности препарата. Glaxo на протяжении многих лет поддерживала некорректные испытания лекарства для получения нужных выводов.
__________
Чтобы оперативно и удобно получать все наши публикации, подпишитесь на канал Epoch Times Russia в Telegram
